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近期有不少客戶來向我們反饋，在按照藥典條件進行丹參中丹參酮類含量測定的過程中，分離度經常達不到要求。月旭科技今天就通過對丹參的測定，一起來尋找分離度達不到要求的原因，并且解決它！
中國藥典的色譜條件：
色譜柱：月旭Ultimate® Plus-C18，4.6×250mm，5μm。
流動相：
時間min | A:0.02%磷酸溶液（%） | B：乙腈（%） |
0 | 39 | 61 |
6 | 39 | 61 |
20 | 10 | 90 |
20.5 | 39 | 61 |
25 | 39 | 61 |
檢測波長：270nm；
柱溫：20℃；
流速：1.0mL/min；
進樣量：10μL。
在與客戶交流的過程中發現，客戶的所有測定參數都一樣，只有柱溫有所區別，客戶使用的柱溫是35℃。那么問題究竟是不是出在了柱溫上呢？
我們今天就用35℃以及20℃兩種柱溫進行測試，來一探問題究竟！
柱溫20℃測試效果
丹參酮IIA對照溶液
供試品溶液
柱溫35℃測試效果
怎么樣？！是不是發現目標物合并掉了，并沒有分開呢？
所以我們得到的結論就是：在按照藥典條件進丹參中丹參酮類含量測定的過程中，影響分離度的主要因素是柱溫。在按照藥典中要求的20℃進行測試時，分離度就可以達到要求。
如果您在日常的實驗中也會遇到類似的問題，包括色譜柱的使用問題，色譜柱的篩選，項目優化等等一系列的問題，均可以聯系我們！我們將全心全意解決您的問題！
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