填料為正相吸附劑和反相吸附劑主要用來(lái)分析哪些化合物呢？

 首先，我們先簡(jiǎn)要了解一下反相萃取與正相萃取的吸附機(jī)理。

反相作用機(jī)理：

反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團(tuán)上的碳?xì)滏I與目標(biāo)化合物的碳?xì)滏I之間的非極性作用力。通常，非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質(zhì)中萃取分離非極性及中等極性的目標(biāo)化合物。

對(duì)于通過(guò)非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標(biāo)化合物，可以用具有非極性性質(zhì)的溶劑洗脫，如氯f(wàn)ang、環(huán)己烷、乙酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強(qiáng)度足以破壞目標(biāo)化合物與吸附劑非極性官能團(tuán)之間的范德華力，就可以順利地將目標(biāo)化合物從SPE柱上洗脫下來(lái)。即便是極性較強(qiáng)的甲醇，對(duì)于許多化合物來(lái)說(shuō)也具有足夠的非極性作用力將其洗脫。有時(shí)單一溶劑不能把疏水性強(qiáng)的目標(biāo)化合物*洗脫下來(lái)，則可考慮使用二氯甲烷：乙酸乙酯（1：1，體積比）。

反相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應(yīng)按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸降低，而它們的洗脫強(qiáng)度逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標(biāo)化合物洗脫，選擇的淋洗液應(yīng)在不洗脫目標(biāo)化合物的前提下大限度地洗脫干擾物，所選洗脫液應(yīng)能恰好*洗脫目標(biāo)化合物。

正相作用機(jī)理：

極性作用力發(fā)生在許多固相萃取材料極性表面與樣品中目標(biāo)化合物的極性官能團(tuán)之間。常見(jiàn)的具有極性作用力的吸附劑在色譜中一般都稱為正相色譜吸附劑。極性作用力的強(qiáng)度比非極性作用力要大，但比離子作用力的強(qiáng)度小。常見(jiàn)的極性官能團(tuán)包括羥基、胺基、巰基等。

非極性的基質(zhì)環(huán)境有利于吸附劑和目標(biāo)化合物之間的極性作用力，因?yàn)榉菢O性溶劑沒(méi)有能夠與極性固定相材料形成氫鍵的官能團(tuán)。因此，在極性作用力的固相萃取中，樣品的基質(zhì)多為非極性的，如正己烷、二氯甲烷、菜油等，而目標(biāo)化合物多含有極性較大的官能團(tuán)。

常見(jiàn)的極性固定相萃取材料包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土及含有氰基（CN）、氨基（NH2）、二醇基（2OH）的鍵合硅膠。

正相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應(yīng)按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸升高，它們的洗脫強(qiáng)度也逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標(biāo)化合物洗脫，選擇的淋洗液應(yīng)在不洗脫目標(biāo)化合物的前提下大限度地洗脫干擾物，所以洗脫液應(yīng)能恰好*洗脫目標(biāo)化合物。

加上之前為大家介紹的離子交換固相萃取技術(shù)，現(xiàn)在又面對(duì)反相、正相固相萃取，如此之多的吸附機(jī)制，實(shí)際應(yīng)用中我們?cè)撨x哪一個(gè)呢？下面小編就為大家做一個(gè)具體的分析。

由于許多化合物同時(shí)具有多種官能團(tuán)，在選擇固相萃取機(jī)理時(shí)，應(yīng)該根據(jù)目標(biāo)化合物及干擾物的性質(zhì)來(lái)考慮采用哪種萃取機(jī)理較為有利。如：2-萘胺是一個(gè)弱堿性化合物（pKa=4.16），在一定的pH條件下還可以呈陽(yáng)離子狀態(tài)，同時(shí)該化合物具有疏水的非極性官能團(tuán)及親水的極性官能團(tuán)。這時(shí)，就應(yīng)該根據(jù)樣品基質(zhì)的具體情況來(lái)選擇有利于將目標(biāo)化合物與干擾物分離的萃取機(jī)理。如果樣品基質(zhì)中同時(shí)含有大量的非極性干擾雜質(zhì)，就應(yīng)該避免采用非極性的萃取機(jī)理，而將樣品的pH調(diào)節(jié)到低于其pKa兩個(gè)pH單位，即pH=2.16，并采用陽(yáng)離子交換機(jī)理。反之，如果樣品中同時(shí)含有大量的陽(yáng)離子干擾雜質(zhì)，則應(yīng)該調(diào)節(jié)樣品的pH至6.16（高于pKa兩個(gè)單位），采用非極性萃取機(jī)理較為有利。