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    食品中多環芳烴的測定GB5009.265-2016

    更新時間:2020-10-21 點擊次數:2580

     

     

    適用范圍

    適用于食品中多環芳烴的測定。(本實驗樣品為辣條樣)

    參考標準《GB 5009.265-2016 食品安全國家標準 食品中多環芳烴的測定》

    提取步驟

    稱取2g樣品于50mL離心管中,加入20mL乙腈,加入10mL乙腈飽和正己烷,渦旋振蕩,超聲10min,離心5min(6000r/min),移取下層乙腈層于100mL雞心瓶中;往殘渣中再加入20mL乙腈,再重復提取一次,合并兩次提取液,置于35℃水浴旋蒸至近干,準確加入5mL正己烷溶解后,待凈化。

    凈化步驟

    SPE柱:月旭Welchrom® Florisil PR ,規格:500mg/3mL。

    活化:5mL二氯甲烷,10mL正己烷,棄去;

    上樣:待凈化液全部上樣,收集;

    淋洗:5mL正己烷潤洗雞心瓶,收集;

    洗脫:10mL二氯甲烷-正己烷(1:1),收集于玻璃離心管中,并壓干;

    濃縮:35℃氮吹近干,再加入3mL乙腈,混勻,繼續氮吹至除盡正己烷-二氯甲烷,用1mL乙腈復溶,待檢測。

    色譜條件

    氣相色譜條件

    色譜柱:WM-5MS ,30m×0.25mm×0.25μm ;

    進樣口溫度:250℃;

    升溫程序:初始溫度為90℃;以20℃/min升溫至220℃,再以5℃/min升溫至32℃,保持2min;

    載氣:高純氦氣(純度>99.999%);

    進樣方式:不分流進樣;

    恒流模式:1.0mL/min;

    進樣量:1μL。

     

    質譜條件

    電離方式:電子轟擊電離源(EI);

    電離能量:70eV;

    傳輸線溫度:280℃;

    離子源溫度:250℃;

    四級桿溫度:150℃;

    監測方式:選擇離子監測;

    溶劑延遲:3min 。

    色譜圖或者加標回收率結果

     

     

     

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