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    植物源性食品中茚蟲威殘留量的測定

    更新時間:2020-11-18 點擊次數:1468

     

    一、適用范圍

    適用于植物源性食品中茚蟲威殘留量的測定(該實驗選用基質為茶葉)。

    參考標準:《SN/T 1971-2007 進出口食品中茚蟲威殘留量的檢測方法 氣相色譜法和液相色譜-質譜/質譜法》

     

    二、提取步驟

    稱取1g樣品(J確至0.01g)于15mL離心管中,加入2mL飽和氯化鈉溶液,加入3mL丙酮-正己烷(1:2),渦旋混勻,超聲提取20min,2500r/min離心3min,移取上層提取液于另一15mL離心管中;殘渣再加入3mL丙酮-正己烷(1:2)重復提取兩次,合并提取液,35℃下氮吹至約1mL,待凈化。

     

    三、SPE凈化步驟

    SPE柱:Welchrom® Carb,規格:250mg/3mL。

    活化:3mL丙酮-正己烷(1:2),棄去;

    上樣:待凈化液全部上樣,收集;

    洗脫:加入6mL丙酮-正己烷(1:2)洗脫,收集于離心管中,并壓干;

    濃縮:35℃氮吹至近干,用丙酮定容至1mL,過膜后待檢測。

     

    四、色譜條件

    色譜柱:WM-5MS,30.0m×0.25mm×0.25μm;

    進樣口溫度:220℃;

    檢測器(ECD)溫度:280℃;

    載氣:N2;

    進樣方式:不分流進樣;

    載氣流量:1.0 mL/min;

    進樣量:2μL;

    升溫程序:

    90℃(2min),20℃/min上升至240℃(3min),20℃/min升至270℃(15min);

     

    五、色譜圖或者加標回收率結果

     

     

    六、相關產品信息

     

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