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    動物性食品中氯霉素殘留量的測定

    更新時間:2022-11-07 點擊次數:1155


    01

    適用范圍


    適用于豬、雞肌肉、肝臟和魚、蝦可食組織中氯霉素殘留量的測定。(本實驗樣品采用豬肌肉)

    參考標準:《GB-31658.2-2021食品安全國家標準 動物性食品中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》



    02

    提取步驟

    稱取試料5g(準確至±0.02g),加內標工作液50μL、乙腈5mL、4%氯化鈉溶液5mL,渦旋振蕩2min,4000r/min離心10min,取上清液,殘渣重復提取一次,合并上清液。加正己烷5mL,渦旋振蕩1min,2000r/min離心10min,棄去上層液,正己烷重復提取一次。加水飽和的乙酸乙酯溶液5mL,渦旋振蕩1min,2000r/min離心10min,取上層液轉移至另一離心管中,重復提取一次,合并提取液,氮氣吹干,加水-乙腈(95:5)3mL使溶解,備用。




    03

    SPE凈化步驟

    SPE柱:月旭Welchrom® C18E,規格:500mg/3mL。

    活化:10mL甲醇、10mL水,棄去;

    上樣:取備用液全部過柱,棄去;

    淋洗:6mL水,抽干;

    洗脫:3mL 50%甲醇溶液洗脫,收集洗脫液;

    復溶:在洗脫液中加入水飽和乙酸乙酯溶液8mL,渦旋振蕩1min,2000r/min離心5min,取上清液,氮氣吹至近干,用50%甲醇溶液定容至1mL,渦旋混勻,過0.22μm濾膜,供液相色譜-串聯質譜儀測定。




    04

    色譜條件

    UPLC條件


    色譜柱:Ultimate® XB-C18,5μm,3.0×150mm

    流動相:甲醇:水=75:25;

    柱溫:30℃;

    流速:0.4mL/min;

    進樣體積:2µL。

    質譜條件




    離子源:電噴霧離子源(ESI);

    掃描方式:負離子掃描;

    檢測方式:多反應監測(MRM)模式;

    離子噴霧電壓:-4500V;離子源溫度:500℃;

    氣簾氣(CUR)10psi;霧化氣(GS1)55psi;輔助氣(GS2)50psi。

    其他質譜參數見表1


    微信截圖_20221107140946.png


    05

    色譜圖或者加標回收率結果



    06

    相關產品信息


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